南方医科大学学报

作者：肖卓裕,陈明坤,杨建昆,杨诚,吕娴媛,田湖,刘存东

目的研究鼠双微体2 癌基因结合蛋白（MTBP）对人前列腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用Western blot检测MTBP在22RV1、DU145及Lncap三种不同前列腺癌细胞中的表达水平。采用siRNA及MTBP质粒分别转染细胞，转染48 h后，用Western blot检测MTBP蛋白的表达量，划痕实验检测细胞的平行迁移能力，Transwell实验检测细胞的垂直迁移及侵袭能力。用Western blot 检测细胞上皮间质转化（EMT）标志分子E-cadherin蛋白表达量的变化。结果在前列腺癌细胞中，MTBP在转移性前列腺癌细胞DU145中表达最高，Lncap细胞次之，局限性前列腺癌细胞22RV1中最低，MTBP的表达水平与前列腺癌细胞的转移侵袭能力呈正相关。siRNA干扰及MTBP质粒转染细胞分别能显著降低或提高前列腺癌细胞中MTBP的蛋白表达水平。划痕实验结果显示抑制MTBP的表达后，前列腺癌细胞的迁移能力降低，而MTBP过表达能显著促进前列腺癌细胞的迁移（P<0.01）。Transwell实验发现抑制MTBP的表达可降低前列腺癌细胞的迁移侵袭能力，而MTBP过表达后，能显著促进前列腺癌细胞的迁移侵袭能力（P<0.01）；Western blot 结果显示抑制MTBP的表达可使前列腺癌细胞的Ecadherin蛋白表达水平升高，而MTBP过表达的前列腺癌细胞中E-cadherin蛋白表达水平降低。结论MTBP可促进前列腺癌细胞的迁移和侵袭，其作用机制可能与诱导EMT有关。

来源：2019年第01期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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