南方医科大学学报

作者：赵子超,刘奇伦,伍春梅,郭文静,李金平

目的探讨G9a在人乳腺癌中表达情况和分析其与乳腺癌临床病理学特征的关系及其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法收集2016年10月~2017年10月期间行手术治疗且临床资料齐全的122例乳腺癌组织及与之相对应的癌旁正常组织标本61例，均提取于宁夏医科大学总医院生物样本组织库。利用免疫组化（IHC）和实时荧光定量PCR方法检测G9a在乳腺癌组织中的表达情况；分析G9a与乳腺癌临床病理特征的关系；分析G9a与乳腺癌分子分型、免疫组化指标之间的关系；利用生物信息学方法分析G9a在乳腺中的表达及对预后的影响；应用G9a抑制剂UNC0631检测G9a对乳腺癌细胞增殖的影响。结果（1）结合IHC、实时荧光定量PCR及生信方法，发现G9a在人乳腺癌组织中呈高表达；（2）分析G9a与乳腺癌临床病理特征的关系中发现G9a在乳腺浸润性导管癌组织中呈高表达，G9a的表达与乳腺癌患者的年龄呈负相关（均P<0.05）；（3）分析G9a与乳腺癌分子分型、免疫组化指标的关系中，发现G9a在Her-2过表达型乳腺癌中呈高表达，G9a的表达与Her-2、Ki-67及E-cadherin的表达呈正相关（均P<0.05）；（4）利用生信分析G9a与乳腺癌预后关系中发现G9a可作为乳腺癌预后不良的独立风险因素；（5）在应用G9a抑制剂的实验中发现G9a抑制剂可抑制乳腺癌细胞的增殖。结论乳腺癌组织中G9a呈高表达，且促进乳腺癌的发生发展，可作为乳腺癌预后不良的独立风险因素，可为乳腺癌的早期诊断和治疗提供新的方向。

来源：2019年第04期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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