南方医科大学学报

作者：苏丹丹,张勇,毕方方,肖波

目的基于串联质谱标签（TMT）技术，从蛋白质组学层面研究肌萎缩侧索硬化（ALS）患者脑脊液（CSF）中的差异性表达蛋白，探讨ALS发病的机制和相关作用途径。方法选取2017年11月~2018年4月于中国人民解放军联勤保障部队第928医院和中南大学湘雅医院神经内科就诊5例延髓起病ALS患者和5例肢体起病ALS患者，以5例偏头痛及低颅压头痛的患者为健康对照，分别获取CSF，利用串联质谱标签（TMT）技术鉴定CSF中差异性蛋白质，并进行生物信息学分析。结果共鉴定并定量1530种蛋白。延髓起病ALS患者中48种蛋白表达上调，6种蛋白表达下调；肢体起病ALS患者中16种蛋白表达上调，19种蛋白表达下调。GO分析显示这些蛋白均参与细胞生理过程、单器官过程和生物调节等过程，在细胞内和细胞外均有分布，且具有结合功能、催化活性和受体活性等。KEGG通路分析显示，延髓起病ALS患者CSF中上调蛋白参与溶酶体和代谢等3条通路。肢体起病ALS患者CSF中下调蛋白参与补体和凝血级联途径、金黄色葡萄球菌感染和单纯疱疹感染等7条通路，各通路均包含补体成分。结论延髓起病和肢体起病的ALS患者CSF中均存在差异性表达蛋白。溶酶体通路参与延髓起病ALS的发生和发展，免疫反应参与肢体起病ALS的发生和发展。

来源：2019年第04期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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