南方医科大学学报

作者：张杰,韩增胜,董立新,李甄,栗坤,石明,刘志伟,李健

目的筛选靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs并研究其在结直肠癌中的调控作用。方法采用软件预测筛选可能靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs，用所预测的miRNAs转染KM12SM细胞株，利用qRT-qPCR和Western blotting进一步确定对Rictor表达具显著调控作用的miRNAs。在此基础上，利用双荧光素酶报告系统进一步确定可结合到Rictor mRNA的3’UTR区对其转录后进行调节的miRNAs。利用细胞存活检测和克隆形成实验进一步确证所筛选miRNAs对细胞存活和克隆形成的影响。结果miR-152 和miR-448 对Rictor 表达均具显著抑制作用（P<0.01，P<0.05），且miR-152 和miR-448 可结合到RictormRNA的3’UTR区，显著抑制荧光素酶活性（P<0.01，P<0.05），对其进行转录后进行调节，miR-152和miR-448过表达均可显著抑制结直肠癌细胞株KM12SM的生长和增殖。结论miR-152和miR-448可能通过靶向于Rictor mRNA进而抑制其蛋白表达，最终负调控结直肠癌的生长和克隆形成。

来源：2019年第05期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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