南方医科大学学报

作者：柳红妙,周炜烽,廖晖,胡正阳,邹敏,刘叔文

目的建立一种基于寨卡病毒包膜蛋白（Envelope protein, E）的非包被ELISA方法，检测被感染的细胞内E蛋白的表达情况，用于抗寨卡病毒药物筛选。方法将寨卡病毒感染的贴壁细胞固定在孔板上，加入抗体与之结合，并确定抗体浓度，建立E蛋白的非包被ELISA方法；用该方法检测木脂素类化合物C1的抗病毒活性；用实时荧光定量PCR实验（RT-PCR）验证这种非包被ELISA方法的准确性；并排除该方法对登革病毒的交叉反应。结果经过优化，未感染的细胞的背景OD450降低到0.20左右，采用该方法检测的抗病毒活性结果，与实时荧光定量PCR实验的结果基本一致，且该方法对登革病毒不存在交叉反应。结论建立了一种寨卡病毒E蛋白的非包被ELISA方法，可用于抗寨卡病毒药物筛选。

来源：2019年第06期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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