南方医科大学学报

作者：何玲,石晓倩,徐伟,谭辉,王键

目的观察脑络欣通对β-tubulinⅢ/GFAP及神经干细胞（NSCs）增殖分化的影响。方法将NSCs细胞株分为空白模型（MC）组、10%脑络欣通含药血清（NLXT组）、10%脑络欣通含药血清+抑制剂Y27632组（Y-27632组）。采用MTT法检测NSCs细胞活性，Transwell小室观察NSCs迁移，免疫印迹法观察β-TubulinⅢ、GFAP、MAP-2蛋白表达。免疫荧光标记DCX、NEUN、β-TubulinⅢ表达。结果与MC组比较，1 d和3 d NLXT组、Y-27632组迁移细胞数增多（P<0.05）；7 d后NLXT组、Y-27632组细胞存活率及迁移细胞数显著增多（P<0.01）。与MC组比较，第3 天、第7 天NLXT组和Y-27632组β-tubulinⅢ、MAP2、GFAP蛋白表达显著升高（P<0.01或P<0.05）。NLXT组、Y-27632组脑组织β-tubulinⅢ/GFAP、BrdU/DCX、BrdU/NEUN标记细胞数目较MC组明显增多。结论脑络欣通通过调节β-tubulinⅢ/GFAP促进NSCs增殖、分化。

来源：2019年第08期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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