南方医科大学学报

作者：盛恒炜,磨凯

目的探讨背根神经节（DRG）转录因子锌指和同源框蛋白2（ZHX2）在调控外周神经损伤m阿片受体（MOR）表达致痛觉过敏的作用，为临床治疗神经病理性疼痛（NP）提供实验理论依据。方法取48只8周龄雄性C57BL6J小鼠，按随机数字表法分为4 组：DRG内分别注射无义阴性对照序列（siNC）、ZHX2 siRNA 的坐骨神经慢性缩窄性损伤模型（CCI 组）和siNC、ZHX2siRNA的假手术组，每组12只。注射药物后7 d收集DRG组织，RT-qPCR和Western blot分别检测小鼠DRG ZHX2和MOR转录和翻译的表达及机械痛阈（PWF）改变。取6只21 d龄SPF级健康成年雄性C57BL6J小鼠，提取上述小鼠DRG组织行原代细胞培养，分为2组（每组3个重复）：转染siNC和ZHX2 siRNA组。转染后48 h，收集细胞分别检测ZHX2和MOR转录和翻译的表达。结果与注射siNC 和siRNA 的假手术组比较，注射对照的siNC CCI 组DRG ZHX2 mRNA和蛋白质表达均增加，而MOR mRNA和蛋白质表达均下调，差异均有统计学意义（P<0.05）。而与注射siNC的CCI组比较，注射siRNA的CCI组小鼠DRG ZHX2 mRNA和蛋白质表达下调，同时增加MOR mRNA和蛋白质表达，差异均有统计学意义（P<0.05）。在痛行为上，与注射siNC 的CCI组比较，注射siRNA的CCI组小鼠患侧PWF降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与转染siNC 组比较，转染ZHX2 siRNA组ZHX2的mRNA和蛋白质表达降低同时促进MOR转录和翻译表达增加，差异均有统计学意义（P< 0.05）。结论敲减外周神经损伤引起的DRG ZHX2高表达，逆转MOR表达下调，从而缓解神经损伤引起的痛觉过敏行为。

来源：2019年第08期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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