南方医科大学学报

作者：杨海帆,谢建刚,张金铭,常远,韩静

目的探讨抑制miR-186表达对血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响和缺氧状态下线粒体功能的影响。方法构建人脐静脉内皮细胞缺氧培养模型，检测正常培养组与缺氧培养6 h 组人脐静脉内皮细胞（HUVECs）miR-186 表达量。干扰组HUVECs细胞转染miR-186-inhibit 48 h，干扰miR-186表达，对照组转染对照inhibit。检测miR-186的表达以确定干扰效果，干扰成功后缺氧培养6 h后观测实验组和对照组电镜下线粒体结构。干扰miR-186表达后检测缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达。结果缺氧培养6 h 的HUVECs 细胞中miR-18 表达轻度上升（P=0.0188）。转染miR-186inhibit 48 h 可干扰miR-18670%~80%的表达，干扰miR-186表达促进缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达。干扰组缺氧培养6 h，电镜下线粒体损伤明显减轻（P=0.00297）。结论干扰miR-186通过促进HIF-α上调，改善线粒体损伤，保护血管内皮细胞。靶向干扰miR-186可能有助于失血性休克的治疗。

来源：2019年第08期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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