南方医科大学学报

作者：张 佳,舒 逸,张虹洋,蒋婷婷,宫茂源,朱 丹,王皓飚,邹 琳

目的 探讨β-arrestin1对Molt-4细胞异种移植急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）NCG小鼠模型疾病进展的影响。方法 建立稳定表达荧光素酶的人Molt-4细胞系，酶标仪检测其荧光素酶强度；构建稳定过表达或敲低β-arrestin1和空载体的Molt-4细胞系，设为β1组、Siβ1组和Scram组并分别接种于亚致死计量辐射后NCG小鼠体内；记录小鼠移植后体质量及生存时间；利用活体荧光成像系统检测移植小鼠模型体内肿瘤进展；移植后16 d处死小鼠，取肝和脾做切片染色，检测肿瘤细胞浸润。结果 成功构建稳定表达荧光素酶Molt-4细胞系（Molt4-Fluc）。在Molt4-Fluc基础上成功构建过表达β-arrestin1（β1）、敲低β-arrestin1（Siβ1）或空载体（Scram）的Molt-4细胞系。NCG小鼠T-ALL异种移植模型显示，β1组、Siβ1组及Scram组Molt4-Fluc细胞在受体NCG小鼠中进展，导致NCG小鼠在移植后体质量降低。小鼠生存时间显示，β1组细胞受体小鼠生存时间（43 d）显著长于Scram组细胞受体小鼠（33 d），P<0.001；Siβ1组细胞受体小鼠生存时间（20 d）显著短于Scram组细胞受体小鼠（33 d），P<0.001；活体荧光成像结果显示，β1组细胞受体小鼠体内T-ALL细胞荧光强度显著弱于Scram组细胞受体小鼠，Siβ1组细胞受体小鼠体内T-ALL细胞荧光强度强于Scram组细胞受体小鼠；处死移植后16 d小鼠，组织染色结果显示，β1组细胞受体小鼠肝、脾内肿瘤细胞浸润较Scram组细胞受体小鼠少。结论 β-arrestin1过表达可抑制Molt-4细胞异种移植后小鼠T-ALL进展。

来源：2020年第05期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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