南方医科大学学报

作者：张丽萍,白 俊,胡雅琼,周丹丹,郑 荃,尹崇高,牟青杰,李洪利

目的 探讨miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1对乳腺癌侵袭和转移的影响。方法 生物信息学数据库查询miR-204在乳腺癌患者中的表达情况和 miR-204对乳腺癌患者生存率的影响；RT-qRCR检测miR-204在乳腺癌细胞系中的表达情况；利用 GV369-miR-204过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中的miR-204；Transwell实验检测miR-204对MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的影响；生物信息学方法确定miR-204的关键基因（Hub基因）；双荧光素酶实验检测miR-204和HNRNPA2B1的靶向关系；Western blot实验检测过表达miR-204后HNRNPA2B1的表达情况；Transwell实验检测MDA-MB-231/miR-204+NC、MDA-MB-231/miR-204+HNRNPA2B1细胞的侵袭和迁移能力的变化。结果 miR-204在乳腺癌组织中表达降低（P<0.05），低表达水平的miR-204与患者不良预后相关（P<0.05）；miR-204在乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞系中表达量低于正常乳腺上皮细胞MCF-10A的表达（P<0.0001）。通过过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中miR-204的表达，结果显示上调miR-204可抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力（P<0.05）；HNRNPA2B1为miR-204的Hub基因，starbase网站发现miR-204-5p和HNRNPA2B1表达呈负相关且HNRNPA2B1在乳腺癌患者中表达升高（P<0.05）；生存分析证明高表达HNRNPA2B1的乳腺癌患者预后不良（P<0.05）；双荧光素酶实验证明miR-204和HNRNPA2B1可靶向结合（P<0.05）。Western blot和Transwell实验证明，miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和迁移，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 miR-204在乳腺癌组织和细胞中表达降低，且miR-204可通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移。

来源：2020年第06期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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