南方医科大学学报

作者：刁佳宇, 赵宏谋, 宁玉洁, 韩稳琦, 王 毅, 程 功, 寿锡凌, 尤红俊

关键词：迷迭香酸,Parkin,线粒体自噬,氧化应激,心肌细胞肥大 ,

目的 评估迷迭香酸对高糖培养下心肌细胞线粒体自噬水平以及细胞肥大的影响。方法 体外培养H9c2大鼠心肌母细胞，分为对照组（葡萄糖5.5 mmol/L）、高糖组（葡萄糖25 mmol/L）、高糖+迷迭香酸组（葡萄糖25 mmol/L+迷迭香酸50 μmol/L）、高糖+迷迭香酸+Parkin-siRNA组（葡萄糖25 mmol/L+迷迭香酸50 μmol/L+Parkin-siRNA转染）；Western blot法测定PINK1、Parkin、LC3II/LC3I蛋白表达水平，透射电子显微镜下观察线粒体自噬体形成情况，流式细胞术检测活性氧物质（ROS）与凋亡水平，分光光度法检测细胞线粒体呼吸链复合酶活性，荧光酶标法检测线粒体膜电位水平，3H-亮氨酸标记法检测细胞蛋白质合成速率，光学显微镜下检测心肌细胞表面积。结果 迷迭香酸可提高高糖培养下心肌细胞内PINK1、Parkin、LC3-II/LC3-I蛋白表达水平（P<0.05），增多线粒体自噬体数量，并抑制高糖诱导的ROS生成、恢复线粒体呼吸链复合酶活性与线粒体膜电位水平（P<0.05），抑制高糖诱导的细胞凋亡（P<0.05），并降低心肌细胞表面积与蛋白质合成速率（P<0.05）。利用Parkin-siRNA抑制心肌细胞线粒体自噬，则阻断了迷迭香酸对高糖培养下心肌细胞氧化应激与心肌细胞肥大的保护作用（P<0.05）。结论 迷迭香酸可通过激活Parkin介导的线粒体自噬，对高糖诱导心肌细胞的氧化应激损伤有保护作用，并改善心肌细胞肥大。

来源：2020年第11期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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