南方医科大学学报

作者：曾丽莹, 邓伊健, 陈洁瑜, 孙晓敏, 刘艳艳, 聂晓莉, 周 琳, 赵晓山, 戴娇娇

关键词：四妙丸；高尿酸血症；网络药理学；分子对接,

目的 基于网络药理学及分子对接探讨四妙丸治疗高尿酸血症的作用机制。方法 利用 TCMSP、SEA、Swiss 和PharmMapper数据库预测四妙丸活性成分的作用靶点，运用GeneCards和TCD数据库检索与高尿酸血症相关的疾病靶点。使 用Cytoscape 3.6.1构建蛋白质相互作用网络图，通过STRING平台对四妙丸治疗高尿酸血症的靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。利用SwissDock平台进行分子对接，预测主要化合物与关键靶点的结合度。结果 本研究共筛选出四妙丸中的28种活性成分及429个潜在靶点，与高尿酸血症相关的疾病靶点有494个，得到四妙丸与高尿酸血症的共同靶点有118个，并筛选出其中几个关键靶点AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3进行分子对接，对接结果显示AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3与小檗红碱、表小檗碱、豆甾醇、谷甾醇等具有良好的结合活性。预测AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3可能是四妙丸治疗高尿酸血症的关键靶点。KEGG通路富集分析结果显示四妙丸可能通过TNF信号通路、IL-17信号通路、细胞凋亡信号通路等多条信号通路治疗高尿酸血症。结论 四妙丸是通过多组分、多靶点和多途径协同治疗高尿酸血症，为后续进一步研究四妙丸的活性成分及作用机制提供了依据。

来源：2021年第4期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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