南方医科大学学报

作者：宁雪琴, 魏小磊, 郭绪涛, 韦 祁, 黄 芬, 范志平, 许 娜, 孙 竞, 冯 茹, 刘启发, 魏永强

单位：南方医科大学南方医院血液科，广东 广州 510515

关键词：多发性骨髓瘤；蛋白酶体抑制剂；来那度胺；自体干细胞移植,

目的 探究蛋白酶体抑制剂和来那度胺治疗下，自体造血干细胞移植（ASCT）对初发多发性骨髓瘤（MM）患者缓解深度和生存的影响。方法 回顾性收集2015年1月~2019年12月在南方医科大学南方医院接受蛋白酶体抑制剂和或来那度胺治疗的初发及适合移植的MM患者临床资料，按照患者是否接受自体干细胞移植分为移植组及未移植组。移植组纳入接受4~6疗程蛋白酶体抑制剂和或来那度胺为基础的诱导治疗后序贯ASCT的患者，未移植组纳入仅接受8疗程以上的蛋白酶体抑制剂和或来那度胺为基础的诱导及巩固的患者，比较两组患者的治疗疗效及生存的差异。结果 总共105例患者纳入研究，移植组48例 （45.7%）、未移植组57例（54.3%），两组患者在性别、年龄及4疗程诱导治疗后疗效等方面相似（P>0.05）。两组患者在首次复发前获得过的最佳缓解程度有统计学差异（P<0.001），移植组获得完全缓解（85.4% vs 54.4%，P=0.001））和完全缓解+非常好的部分缓解（95.8% vs 73.7%，P=0.002）的比例高于未移植组；截止2020年12月31日末次随访时，移植组和未移植组的中位无进展生存期（PFS）分别为未达到和 29 月（P=0.013），两组患者的中位总生存期（OS）均未达到，但移植组 OS 优于未移植组（P= 0.022）。结论 在新药时代，ASCT仍能进一步提高初发MM患者的缓解深度并改善患者的生存。

来源：2021年第9期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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