南方医科大学学报

作者：邢 磊, 耿远明, 李文昊, 林丽佳, 徐平平

单位：广州医科大学附属口腔医院种植科//广州市口腔再生医学基础与应用研究重点实验室，广东 广州 510182；南方医科大学珠江医院口腔科，广东 广州 510282；南方医科大学口腔医院，广东 广州 510280

关键词：RUNX2；LAPTM5；成骨；溶酶体,

目的 探讨RUNX2/LAPTM5在矿化诱导过程中的表达与成骨及溶酶体的相关性。方法 矿化诱导MC3T3-E1，对照组不做处理，茜素红染色检测矿化情况，碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况。RT-qPCR及Western blot检测分化0-5 d RUNX2及LAPTM5的基因及蛋白表达。过表达与干扰RUNX2/LAPTM5的表达后，Western blot检测RUNX2、LAPTM5的表达。过表达与干扰LAPTM5的表达后，Western blot检测成骨相关基因碱性磷酸酶、骨钙素 的表达。结果 倒置显微镜下观察，茜素红染色矿化结节计数随时间变化逐渐增多，矿化结节的大小也逐渐变大；碱性磷酸酶染色蓝紫色颗粒计数随时间逐渐增加。RT-qPCR及Western blot结果显示RUNX2及LAPTM5的表达，其在成骨矿化过程中呈上升趋势（P<0.001）。过表达与干扰RUNX2影响LAPTM5表达（P<0.05）；过表达与干扰LAPTM5对RUNX2的影响不显著。过表达与干扰LAPTM5影响了成骨的表达（P< 0.01）。结论 RUNX2/LAPTM5可能参与了成骨细胞分化调节，RUNX2可能参与LAPTM5的表达调控。RUNX2/LAPTM5可能在溶酶体参与成骨矿化的过程中起到桥梁作用。

来源：2021年第9期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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