南方医科大学学报

作者：王鑫莹, 孙丽媛, 杨志平, 宋顺佳, 李 南, 刘 悦, 田婉佳, 赵云冬

单位：北华大学医学技术学院，附属医院消化内科，吉林 吉林 132013；吉林大学白求恩第一医院生殖中心-产前诊断中心，吉林 长春 130021

关键词：幽门螺杆菌；16S rRNA基因；cagA基因；唾液,

目的 检测唾液标本幽门螺杆菌（Hp）的16S rRNA基因及cagA基因，了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况。方法 利用生物学信息技术，设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物，建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法；重组克隆质粒构建标准阳性对照品；收集156例消化道疾病患者的唾液标本，提取唾液标本中细菌DNA，应用建立的多重PCR方法，检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因，并对结果进行分析。结果 建立的检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因的多重PCR方法特异性强，灵敏性较高，最低检测线为103 copies· μL-1；重组质粒pGMT-16s和pGMT-cagA，可作为鉴定Hp的标准阳性对照品；检测Hp感染的消化道疾病患者的唾液标本，口腔携带Hp 16S rRNA基因的阳性率为87.2%，cagA基因阳性率为23.1%。结论 Hp感染的消化道疾病患者口腔唾液标本中存在Hp，口腔中存在Hp可能是诱发消化道Hp感染及治疗后复发的一个重要原因。

来源：2021年第12期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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