南方医科大学学报

作者：徐彬兵, 郝敬兰, 谢倩文, 萨娜尔, 王诗虞, 杜晓文, 卢海成, 高 平, 石光耀, 董小明

单位：陕西师范大学生命科学学院，陕西 西安 710119；山东第一医科大学附属成武医院泌尿外科，山东 菏泽 274200

关键词：前列腺癌；EEFSEC；增殖；迁移；侵袭,

目的 探讨硒代半胱氨酸tRNA特异性真核延伸因子（EEFSEC）对人前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 采用qRT-PCR法检测人正常前列腺细胞系RWPE1和人前列腺癌细胞系22Rv1、LNcap、Vcap、PC-3细胞中EEFSEC mRNA的表达；收集前列腺癌患者的癌组织和癌旁组织，采用Western blot法检测前列腺癌组织中EEFSEC的蛋白表达情况。慢病毒感染22Rv1 细胞，Western blot检测敲低效率；XTT实验检测各组细胞的增殖能力；划痕实验和Transwell实验用来检测细胞迁移能力；Transwell试验检测细胞侵袭能力；流式细胞术检测细胞周期；qRT-PCR检测敲低EEFSEC后周期相关基因的mRNA水平的变化。结果 与对照组相比，EEFSEC在前列腺癌中高表达（P<0.05）；且EEFSEC高表达导致前列腺癌患者不良预后；感染敲低EEFSEC的慢病毒后，可明显降低22Rv1细胞中EEFSEC的蛋白表达水平；与对照组相比，敲低EEFSEC可显著抑制22Rv1细胞的增殖（P<0.001），迁移（P<0.001）和侵袭能力（P<0.001）；敲低EEFSEC细胞周期主要阻滞在G0/G1期，qRT-PCR实验显示敲低EEFSEC可明显下调C-myc和CCNB1的表达，上调p15的表达。结论 敲低EEFSEC可能通过降低C-myc表达来抑制前列腺癌细胞22Rv1的增殖、迁移和侵袭能力。

来源：2021年第12期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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