南方医科大学学报

作者：李夏林, 张维新

单位：华中科技大学协和深圳医院脊柱外科，广东 深圳 518052；浙江中医药大学第一临床医学院，浙江 杭州 310059

关键词：TNF-α，唾液酸化，破骨细胞,

目的 探究TNF-α促进破骨细胞分化的作用机制。方法 利用4月龄野生型小鼠与同龄TNF-α转基因鼠进行体内研究，分别收集双侧膝骨关节样本后，进行CT扫描分析骨量差异，TRAP染色及免疫荧光染色分析破骨细胞分化程度及唾液酸表达水平。体外培养破骨细胞前体细胞系RAW264.7分为3组：RAW对照组（不含药物的分化培养基处理）；RAW实验组（含有TNF-α的分化培养基处理）；RAW药物组（含有TNF-α和唾液酸酶的分化培养基处理）。体外培养3 d后进行qPCR检测，TRAP染色，唾液酸免疫荧光共定位染色分析。同时，分离培养野生型小鼠（BM对照组）和TNF-α转基因鼠[BM实验组（不含药物的分化培养基处理），BM药物组（含有唾液酸酶的分化培养基处理）]原代骨髓源巨噬细胞，3 d后进行TRAP染色及唾液酸染色。结果 TRAP染色显示，TNF-α转基因鼠膝关节软骨下骨中破骨细胞数量较野生型小鼠显著增多（P<0.001）；其骨量/体积（BV/TV）、骨小梁数量（Tb.N）、骨小梁厚度（Tb.Th）则显著降低（P<0.001）；而TNF-α转基因鼠软骨下骨中唾液酸与TRAP荧光共定位阳性细胞数也显著高于野生型小鼠（P=0.004）。RAW实验组唾液酸表达平均荧光强度（P<0.001）及破骨细胞形成率（P<0.001）均显著高于RAW对照组，而RAW药物组唾液酸表达平均荧光强度、破骨细胞形成率以及TRAP基因转录水平显著低于RAW实验组（P<0.001）。BM实验组较BM对照组唾液酸表达平均荧光强度、破骨细胞形成率均显著提高（P<0.001），而BM药物组较BM实验组唾液酸表达平均荧光强度、破骨细胞形成率均显著降低（P<0.001）。结论 TNF-α可通过提高破骨细胞的唾液酸化水平进而促进破骨细胞的分化和功能。

来源：2021年第12期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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