南方医科大学学报

作者：郝艳梅, 纪俊莉, 刘纯艺, 张 楠, 宫雅娟

单位：蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室，安徽 蚌埠 233030

关键词：急性髓系白血病；苦参碱；LY294002；细胞凋亡；细胞周期；Akt,

目的 探究苦参碱（Mat）联合LY294002对人髓系白血病K562细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及可能机制。方法 采用CCK-8法检测不同浓度Mat单药和联合LY294002对K562细胞增殖的影响；将K562细胞分为对照组、Mat组、LY294002组和Mat+LY294002组，分别采用0.4 g/L Mat及10 μmol/L LY294002单独或联合干预48 h后，应用光学显微镜观察细胞形态变化，流式细胞术annexin Ⅴ-FITC/PI双标记检测细胞凋亡，PI单标记检测细胞周期变化，Western blot法检测Mat联合LY294002对K562细胞p-mTOR、p-PI3K、Akt、p-Akt、CyclinD1、Bcl-2、Caspase-9蛋白表达的影响。结果 CCK-8结果显示，不同浓度Mat单药和联合LY294002均可抑制K562细胞的增殖，具有时间和浓度依赖性，且联合组增殖抑制率比单药组明显升高（P<0.01）。形态学检查显示，联合用药组比单药组凋亡表现更明显。流式细胞结果显示，与对照组及单药组相比，联合组显著促进细胞凋亡（[ 42.50±2.63）%，P<0.01]，显著增加了细胞周期G0/G1期细胞比率（[ 57.23±1.44）%，P<0.01]。Western blot结果表明，两药联合后K562细胞p-mTOR、CyclinD1、p-PI3K、p-Akt、Bcl-2蛋白表达水平明显增高（P<0.01），Caspase-9蛋白表达水平下降（P<0.01）。结论 Mat和LY294002联合应用可以增强对K562细胞生长抑制的协同作用，其机制可能是通过有效下调PI3K/Akt信号通路中的p-Akt表达，使p-mTOR、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达下调，Caspase-9蛋白表达上调来实现的。

来源：2022年第11期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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