南方医科大学学报

作者：都昌乐, 王 瑜 , 付计锋, 曹冬黎, 梅仁彪, 张 奇

单位：安徽理工大学医学院机能学教研室，安徽 淮南 232001

关键词：可诱导共刺激分子；高血压；内皮-间质转化；血管硬化,

目的 探究可诱导共刺激分子（ICOS）与自发性高血压大鼠（SHR）肠系膜血管内皮-间质转化（EndMT）及硬化的相关性。方法 4周龄SHR大鼠（观察组）及同品系WKY大鼠（对照组）各20只，各组再随机分为4组，5只/组。无创血压测量仪动态监测各组大鼠血压情况，并于4、6、10、30周龄进行实验。采用流式细胞术检测大鼠脾脏CD4+T细胞的ICOS表达频数；RT-PCR法检测大鼠肠系膜中ICOS、VE-cad、α-SMA、Col3 mRNA表达；免疫组化技术检测大鼠肠系膜血管VE-cad、α-SMA、Col3及淋巴组织中ICOS、IL-17A、TGF-β的分布情况；ELISA法检测大鼠血浆中IL-17A、TGF-β含量水平；Masson染色观察大鼠肠系膜血管形态变化；Spearman和Pearson相关分析评价ICOS与VE-cad、α-SMA、Col3及胶原容积分数的相关性。结果 SHR大鼠自6周龄开始，与对照组相比收缩压增高（P<0.05）；CD4+T细胞ICOS的表达频数高于同期对照组（P<0.05）；肠系膜组织中ICOS、α-SMA、Col3、IL-17A和TGF-β的 mRNA及蛋白表达相较于对照组均升高（P<0.05），VE-cad mRNA及蛋白则在10周龄时表达下降（P<0.05）；自6周龄始SHR大鼠血浆中IL-17A、TGF-β含量水平提升（P<0.05）；肠系膜血管硬化程度不断加剧（P<0.05）；肠系膜组织中ICOS mRNA及蛋白表达水平与α-SMA、Col3表达水平和血管硬化程度自6周龄始均呈正相关（P<0.05），与VE-cad表达水平自10周龄始呈负相关（P<0.05）。结论 ICOS可能通过介导相关免疫反应在高血压肠系膜血管EndMT及硬化过程中发挥重要作用。

来源：2023年第2期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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