国内刊号:44-1627/R
国际刊号:1673-4254
发布日期:
作者:孙 柳, 焦沃尔, 孔勇刚, 杨长亮, 续 珊, 谯月龙, 陈始明
单位:中部战区总医院耳鼻咽喉头颈外科,湖北 武汉 430070;武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科,湖北 武汉 430060
关键词:变应性鼻炎;Treg细胞;GATA3+Treg细胞;免疫调控,
目的 研究GATA3+Treg细胞在变应性鼻炎(AR)患者和小鼠中的表达和意义。方法 收集6例对照组患者(Control组)和6例变应性鼻炎患者(AR组)的鼻黏膜,检测其鼻黏膜炎症反应。同期收集12例Control组和12例AR组患者外周血单个核细胞(PBMC),检测其Treg细胞和GATA3+Treg细胞比例。将C57BL/6小鼠分为正常对照组(Control组)和变应性鼻炎组(AR组)。比较两组小鼠AR症状学评分、外周血OVA-sIgE水平、鼻黏膜炎症反应。收集小鼠脾脏,检测两组小鼠体内Treg细胞和GATA3+Treg细胞比例以及Th2细胞因子表达。结果 与Control组相比,AR组患者鼻黏膜中嗜酸性粒细胞浸润和杯状细胞增生明显增多(P<0.01),PBMC中Treg细胞和GATA3+Treg细胞表达下降(P<0.05)。动物实验发现:与Control组相比,AR组小鼠过敏症状评分、外周血OVA-sIgE水平、鼻黏膜嗜酸性粒细胞浸润和杯状细胞增生均明显增加(P<0.01)。与Control组相比,AR 小鼠 Treg 细胞和 GATA3+Treg 细胞表达下调(P<0.01),并且Th2细胞因子 IL-4、IL-6、IL-10 表达上升(P<0.05)。结论 GATA3+Treg细胞在AR患者和小鼠中表达下降,并可能与Th2细胞免疫应答相关,两者共同参与了AR的发生发展。GATA3+Treg细胞有望成为AR免疫调控的新靶点。
来源:2023年第2期
《南方医科大学学报》期刊编辑部