南方医科大学学报

作者：葛 菲, 万梦琪, 程振宇, 陈雪雷, 陈芊伊, 戚之琳

单位：皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室，活性生物大分子安徽省重点实验室，药学院，临床学院，安徽 芜湖 241002

关键词：芦荟苷；高迁移族盒蛋白1；胃癌；增殖；迁移,

目的 通过体内外实验探讨芦荟苷抑制胃癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法 胃癌MGC-803细胞分为对照组、不同浓度芦荟苷（100、200和300 μg/mL）处理组。CCK-8、EdU和Transwell实验分别检测细胞活力、细胞增殖和迁移能力；RT-qPCR检测HMGB1 mRNA的表达水平；Western blot检测HMGB1，Cyclin B1/E1，E-cadherin，MMP-2/9的表达以及STAT3的磷酸化。JASPAR数据库预测STAT3与HMGB1启动子的结合。MGC-803细胞（2×106/只）注射于BALB/c-Nu 小鼠腋下进行皮下植瘤，裸鼠随机分为对照组和芦荟苷组（n=5）。实验组使用芦荟苷50 mg/kg/d腹腔注射，对照组注射等量PBS。每日测量瘤体大小和小鼠质量；提取肿瘤组织蛋白，Western blot检测HMGB1，Cyclin B1/E1，E-cadherin，MMP-2/9和p-STAT3的表达。HE染色检测肝、肺组织中肿瘤转移情况。结果 芦荟苷能够浓度依赖性的抑制胃癌细胞活力（P<0.05），不同浓度芦荟苷处理组EdU阳性染色细胞与对照组相比显著减少（P<0.01），芦荟苷处理的胃癌细胞转移能力明显较对照组减弱（P<0.01）。芦荟苷能够浓度依赖性的下调 HMGB1 mRNA 和蛋白表达（P<0.01），下调 Cyclin B1，E1，MMP-2/9，上调 E-cadherin，明显抑制 p-STAT3。JASPAR 数据库预测STAT3能够与HMGB1启动子区域相结合。芦荟苷处理组瘤体大小和质量明显低于对照组（P<0.01）。芦荟苷处理组Cyclin B1/ E1，MMP-2/9，HMGB1和p-STAT3的表达与对照组相比明显降低，E-cadherin的表达则显著增强（P<0.01）。结论 芦荟苷通过抑制p-STAT3/ HMGB1信号途径，抑制胃癌细胞的增殖和迁移。

来源：2023年第5期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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