南方医科大学学报

作者：魏 可, 石纪雯, 肖雨寒, 王文锐, 杨清玲, 陈昌杰

单位：蚌埠医学院癌症转化医学安徽省重点实验室，肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室，生物技术教研室，生物化学与分子生物学教研室，安徽 蚌埠 233000

关键词：结直肠癌；miR-30e-5p；PTEN；CXCL12,

目的 探讨miR-30e-5p通过PTEN/CXCL12轴对结直肠癌生物学活性的影响及机制。方法 实验设置空白对照、阴性对照、miR-30e-5p mimics组、miR-30e-5p inhibitor组及共转染miR-30e-5p mimics+LV-PTEN（PTEN过表达）组或miR-30e-5pinhibitor+si-PTEN（PTEN干扰）组。生物信息学分析miR-30e-5p在结直肠癌组织和正常组织中的表达差异；qRT-PCR检测miR-30e-5p在肠上皮细胞和结直肠癌细胞中的差异表达；生物信息学和双荧光素酶实验预测并验证miR-30e-5p与PTEN的靶向关系；平板克隆、CCK-8增殖、细胞周期、细胞凋亡、划痕愈合和Transwell实验检测癌细胞的生物学活性；Western blotting检测癌细胞PTEN、CXCL12表达情况；小鼠体内实验检测miR-30e-5p（miR-NC、miR-30e-5p inhibitor组）对结直肠癌发生发展的影响。结果 生信分析结直肠癌组织miR-30e-5p较癌旁组织表达升高（P<0.01）；在癌细胞中miR-30e-5p较肠上皮细胞表达升高（P<0.01）；双荧光素酶实验证实miR-30e-5p与PTEN存在靶向关系（P<0.05）；相对于Control组，miR-30e-5p mimics能增强癌细胞增殖、转移能力并抑制凋亡（P<0.05），共转染miR-30e-5p mimics+LV-PTEN能够逆转miR-30e-5p mimics的作用（P<0.05）；miR-30e-5p mimics能抑制PTEN表达，增强CXCL12表达（P<0.01）；然而miR-30e-5p inhibitor与mimics效果相反，将细胞阻滞在G0/G1期，共转染miR-30e-5p inhibitor+si-PTEN能逆转miR-30e-5p inhibitor的作用（P<0.05）；体内实验发现相对于miR-NC组，miR-30e-5p inhibitor可抑制肿瘤发生发展。结论 miR-30e-5p过表达通过下调PTEN激活CXCL12轴，从而促进结直肠癌细胞的增殖和迁移。

来源：2023年第7期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2023年第7期