南方医科大学学报

作者：于正涛, 李佳梦, 蒋俊文, 李 由, 林 珑, 夏 鹰, 王 磊

单位：中南大学湘雅医学院附属海口医院神经外科，海南 海口 570208；中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院神经外科，湖南 长沙 410006

关键词：胶质瘤；miRNA-128-3p；KLHDC8A；生物标志物；迁移；增殖,

目的 探讨miRNA-128-3p在胶质瘤细胞中的作用，并确定其是否能够调控KLHDC8A介导恶性生物学行为，为寻找胶质瘤患者潜在的分子生物标志物和治疗靶点提供理论支持。方法 采用双荧光素酶报告基因、qRT-PCR和Western blotting实验验证miRNA-128-3p与KLHDC8A的调控关系。通过Edu实验 、流式细胞术、Transwell和划痕实验验证miRNA-128-3p和KLHDC8A对胶质瘤细胞恶性行为的影响。利用挽救实验验证miRNA-128-3p靶向KLHDC8A调控胶质瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移。结果 KLHDC8A在高级别胶质瘤组织中的表达水平显著升高，与恶性胶质瘤患者的生存状况密切相关。功能验证实验表明，高表达KLHDC8A可促进胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，而miRNA-128-3p高表达抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移等恶性生物学行为。miRNA-128-3p靶向调节胶质瘤细胞中KLHDC8A的表达，miRNA-128-3p高表达通过靶向KLHDC8A抑制胶质瘤细胞的恶性生物学行为。结论 miRNA-128-3p 负向调控其下游靶基因KLHDC8A的表达，抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为，因此miRNA-128-3p/KLHDC8A是判断胶质瘤预后及治疗的分子靶点。

来源：2023年第9期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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