南方医科大学学报

作者：辛宝山, 刘 刚, 张成雄, 汪 兵, 史良会

单位：皖南医学院第一附属医院弋矶山医院胃肠外科，安徽 芜湖 241001

关键词：生物信息学技术,MGC-803 和 BGC-823细胞系,长链非编码核糖核酸,LINC00342,miR-596,

目的 研究LINC00342在胃癌组织、细胞中的表达水平及影响胃癌细胞生物学功能的具体通路。方法 运用生物信息学技术，通过GEO数据库及相关预测软件，进行相关筛选及文献查询后，确定所研究的LncRNA及其下游所调控的miRNA；采用qRT-PCR检测LINC00342、miR-596在胃癌细胞系及人胃黏膜细胞中、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达差异；细胞生物学功能上，过表达胃癌BGC-823细胞系中的LINC00342 ，将其分为pcDNA-LINC00342组和pcDNA组；过表达胃癌MGC-803细胞系中的miR-596，将其分为miR-596-mimic组及mimic-NC组；敲低胃癌MGC-803 细胞系中LINC00342的表达，将其分为si-LINC00342组及si-NC组、敲低胃癌BGC-823细胞系中miR-596的表达，将其分为miR-596-inhibitor组及inhibitor-NC组；分别进行 CCK-8、Edu细胞增殖实验、划痕实验、Transwell细胞侵袭实验、细胞周期实验以验证LINC00342 及 miR-596对胃癌细胞功能的影响 ；双荧光素酶标记实验验证LINC00342与miR-596的靶向调控关系。结果 通过生物信息学技术及相关软件预测分析，确定所研究LncRNA为 LINC00342，预测其下游调控的miRNA为miR-596；LINC00342在胃癌组织中表达高于癌旁组织（P<0.05）；在人胃癌细胞系中表达高于人胃黏膜细胞系（P<0.05），miR-596则相反（P均<0.05）；在胃癌细胞中，LINC00342 的过表达能促进胃癌细胞的增殖（P<0.05）、迁移（P<0.01）和侵袭（P<0.001），且减少处于G0/G1期的细胞比率（P<0.01）；LINC00342敲低后，胃癌细胞的增殖（P<0.05）、迁移（P<0.01）和侵袭（P<0.001）则受抑制，增加处于G0/G1期的细胞比率（P<0.01）；miR-596则发挥着相反的作用。LINC00342和miR-596能特异性结合（P=0.0067）。结论 在胃癌细胞中，LINC00342通过调控miR-596，促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

来源：2023年第10期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2023年第10期