南方医科大学学报

作者：黄云龙, 朱玉峰, 石 瑾, 刘 蓉, 曾 婷, 韩良辅

单位：佛山复星禅诚医院肿瘤中心，广东 佛山 528041；南方医科大学南方医院，广东 广州 510515

关键词：肺腺癌；β-羟基丁酸；G蛋白偶联受体；GPR109A；A549细胞,

目的 探究β-羟基丁酸（BHB）对肺腺癌细胞（A549细胞、LLC细胞）的作用及其调控机制。方法 分别用0 mmol/L（PBS）、5 mmol/L、10 mmol/L的BHB处理人肺腺癌A549细胞和LLC细胞，用CCK-8、EdU染色、细胞划痕和transwell实验检测细胞的活性、增殖、迁移和侵袭。GEPIA在线分析GPR109A在正常和肺腺癌样本之间的表达差异。RT-PCR和Western blot检测不同剂量BHB处理对GPR109A表达的影响。敲低GPR109A后观察A549细胞和LLC细胞对BHB的反应，探究GPR109A是否参与介导BHB的抑癌作用。在裸鼠和Balb/c小鼠右腋皮下分别接种A549细胞、LLC细胞及相应系的GPR109A敲低细胞，给予BHB或等体积无菌水灌胃21 d，观察肿瘤生长情况。结果 BHB以浓度依赖方式抑制A549细胞和LLC细胞的活性、增殖、迁移和侵袭（P<0.05）。GEPIA在线分析发现GPR109A在肺腺癌病人中表达下调，且体外验证发现GPR109A的mRNA表达量和蛋白表达量随BHB浓度升高而上升（P<0.05）。BHB对A549细胞和LLC细胞的抑制作用是由GPR109A部分介导，体内实验结果进一步显示BHB可通过介导GPR109A的表达来抑制裸鼠和balb/c小鼠体内肿瘤的生长（P<0.05）。结论 BHB可部分介导GPR109A的表达来抑制肺腺癌细胞的恶性行为，并抑制小鼠体内的肿瘤生长。

来源：2023年第10期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2023年第10期