南方医科大学学报

作者：朱继伟, 卢曼路, 焦倩倩, 孙运良, 刘 璐, 丁红红, 于 燕, 潘 磊

单位：滨州医学院附属医院呼吸与危重症医学科，山东 滨州 256603

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停；肠道菌群；16S rRNA；多样性；高通量测序,

目的 分析阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者和健康人群肠道菌群的差异，探讨肠道菌群在OSA发病中的作用及意义。方法 随机纳入2022年1月~12月就诊于本院诊断为OSA的患者39例作为OSA组，健康志愿者20例作为对照组。收集两组人群的粪便标本，通过16S rRNA高通量测序分析其微生物组成，分析两组人群肠道菌群之间的Alpha多样性、Beta多样性、物种差异与标志物种和差异生物功能代谢通路功能预测分析。结果 Alpha多样性分析显示，OSA组的物种多样性指数Shannon和Simpson、物种丰度指数Observed species及菌群均匀度指数Pielou 均低于对照组（P<0.05）；Beta多样性分析显示，两组间群落结构存在差异（P<0.05）。OSA组肠道菌群群落结构上与对照组存在差异，潜在致病菌属如假单胞菌属、巨单胞菌属等菌群丰度增加（P<0.05）。LEfSe分析结果显示，与对照组相比，OSA组假单胞菌属、巨单胞菌属、梭杆菌属丰度升高（P<0.05）。关联网络分析结果显示，影响宿主稳态的为差异标志菌群；随机森林分析和ROC曲线结果显示，假单胞菌属是具有重要鉴别意义的生物标志菌属。差异代谢通路预测功能显示，维持肠道菌群稳态起主要作用功能的是生物合成功能，假单胞菌属参与了芳香族生物胺降解和酮葡萄糖酸代谢。结论 OSA患者存在肠道菌群紊乱，肠菌中假单胞菌属可能通过参与物质代谢影响OSA发生发展，可望作为防治OSA的潜在肠菌靶标。

来源：2024年第1期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2024年第1期