国内刊号:44-1627/R
国际刊号:1673-4254
发布日期:
作者:李明明, 何梁超, 李天雨, 鲍岩, 徐祥, 陈光
单位:皖南医学院法医学院,安徽 芜湖 241000
关键词:反复轻度创伤性脑损伤,延髓,神经连接蛋白-1,突触后致密蛋白-95,突触可塑性,
基金:安徽省高等学校自然科学研究重点项目(2022AH051222);安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202210368010);法医病理学公安部重点实验室开放课题(GAFYBL202306);皖南医学院中青年科研基金(WK2023ZQNZ19)
目的 研究反复轻度创伤性脑损伤(rmTBI)对延髓神经元形态和突触可塑性的影响。 方法 32只雄性ICR小鼠随机分为假手术组(SHAM组,n=8)和rmTBI组(n=24)。使用自由落体打击装置建立rmTBI模型,打击后存活小鼠为rmTBI存活组(rmTBI-S),打击后死亡小鼠为rmTBI死亡组(rmTBI-D)。使用神经损伤评分、翻正反射和强迫游泳实验检测小鼠神经功能障碍,使用苏木素-伊红及尼氏染色观察神经细胞病理形态改变,使用免疫印迹及免疫荧光染色检测神经连接蛋白1(NLG-1)和突触后致密蛋白95(PSD-95)表达水平。 结果 SHAM组小鼠无死亡,rmTBI组死亡率41.67%,差异有统计学意义(P<0.05);和SHAM组相比,rmTBI-S组小鼠神经损伤评分降低(P<0.001)、翻正反射恢复时间(P<0.001)和强迫游泳不动时间(P<0.05)增加,神经元尼氏小体消失、肿胀坏死;延髓NLG-1(P<0.05)和PSD-95(P<0.05)表达水平降低;和rmTBI-S组相比,rmTBI-D组NLG-1(P<0.01)和PSD-95(P<0.01)表达水平降低。rmTBI-D组小鼠延髓神经纤维扭曲水肿,神经元密度降低。 结论 延髓突触结构异常和功能障碍可能与rmTBI导致的死亡及神经功能损害相关。
来源:2024年第5期
《南方医科大学学报》期刊编辑部