南方医科大学学报

作者：黄燕, 覃璐璐, 管少兴, 管宴萍, 韦玉茹, 操艾伶, 李冬梅, 韦桂宁, 苏启表

单位：1.广东药科大学健康学院，广东 广州 510006；2.中山大学药学院，广东 广州 510060；3.广西壮族自治区中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022

关键词：金缕半枫荷,胰腺癌,网络药理学,分子对接,通路分析,

基金：国家自然科学基金(81703769);广西人才基地项目(AD22035055);广东省自然科学基金(2019A1515011669)

目的 采用网络药理学及分子对接技术预测金缕半枫荷抗胰腺癌的关键靶点及信号通路，并通过胰腺癌细胞模型验证金缕半枫荷抗胰腺癌作用机制。 方法 通过网络药理学数据库预测药物及疾病的靶点，构建蛋白互作网络图，分析通路、功能富集和分子对接。通过CCK-8法筛选金缕半枫荷对8种癌细胞的活性，并采用侵袭、迁徙、增殖、凋亡实验方法验证金缕半枫荷对胰腺癌的作用。采用Western blotting验证网络药理学的结果。 结果 网络药理学共筛选得到金缕半枫荷活性成分18个，调控胰腺癌的潜在关键靶点21个。生物富集结果主要与蛋白质的磷酸化、信号传导、细胞凋亡等有关，通路主要与癌症信号通路、PI3K-Akt信号通路等有关。金缕半枫荷对胰腺癌细胞最敏感且显著抑制胰腺癌细胞Panc-1侵袭、迁徙和增殖，并且促进细胞凋亡（P<0.05）。Western blotting结果表明金缕半枫荷可以显著抑制PI3K和AKT的磷酸化水平（P<0.001）。 结论 金缕半枫荷通过多成分、多靶点、多通路发挥抗胰腺癌作用，其中抑制PI3K-Akt通路是其机制之一。

来源：2024年第7期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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