南方医科大学学报

作者：朱梦云, 王剑锋

单位：1.安徽医科大学附属阜阳医院眼科，安徽 阜阳 236000；2.蚌埠医科大学第一附属医院眼科，安徽 蚌埠 233004

关键词：后发性白内障,康柏西普,上皮间质转化,转化生长因子-β2,

基金：安徽省高校自然科学重点项目(KJ2021A0341)

目的 探讨康柏西普（conbercept）对转化生长因子-β2（TGF-β2）诱导人晶状体上皮细胞（HLECs）发生上皮间质转化（EMT）的逆转机制。 方法 体外培养HLEC-SRA01/04细胞并分为对照组、TGF-β2组、conbercept组、TGF-β2+conbercept组。采用MTT法、流式细胞术、划痕实验、Transwell检测细胞增殖、凋亡与迁移，Western blotting 和qRT-PCR 检测EMT相关上皮细胞标记物E-Cadherin、α-SMA、snail、细胞外基质和TGF-β/Smad信号通路相关基因的表达。 结果 TGF-β2+conbercept组EMT程度明显减轻，细胞间充质及细胞外基质标志物α-SMA、snail、collagen Ⅰ、collagen Ⅳ、FN1的表达量均明显减少，与TGF-β2组的差异有统计学意义（P<0.05）。上皮细胞相关标志物E-Cadherin的蛋白及mRNA的表达上调（P<0.05）。Transwell结果显示，与TGF-β2组相比，TGF-β2+conbercept组细胞迁移能力减弱（P<0.05）。此外，TGF-β2诱导HLEC-SRA01/04细胞发生EMT过程中发生Smad2/3磷酸化水平升高现象可被康柏西普抑制（P<0.01）。 结论 康柏西普可能通过TGF-β/Smad信号通路抑制HLEC-SRA01/04细胞EMT过程，具有预防及治疗PCO的能力。

来源：2024年第8期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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