南方医科大学学报

作者：郗雪艳, 邓婷, 杜伯雨

单位：湖北医药学院基础医学院免疫教研室，湖北 十堰 442000

关键词：结直肠成纤维细胞,结直肠癌,干性,ERK,

基金：国家自然科学基金(81772649);“十四五”湖北省高等学校优势特色学科群（现代医学）项目(2024XKQY25)

目的 探究人结直肠成纤维细胞（CCD18-Co）条件培养基对结直肠癌（CRC）细胞恶性进展的影响，为CRC治疗提供思路。 方法 利用RTCA、克隆形成和创伤愈合实验测定CRC细胞增殖、克隆形成和迁移能力；Western blotting检测CCD18-Co-CM激活的CRC细胞ATK、ERK和STAT3信号通路，同时检测相应信号通路阻断后CRC细胞增殖、克隆形成和迁移能力；肿瘤球形成实验检测CCD18-Co-CM对CRC细胞成球能力的影响；RT-PCR方法检测CRC细胞干性标志物的表达情况。 结果 CCD-18Co-CM能够促进CRC细胞的增殖、克隆形成和迁移能力（P<0.05）。CCD-18Co-CM能够增强CRC细胞的成球能力及干性标志物的表达（P<0.05）。CCD-18Co-CM 能够激活CRC细胞ERK信号通路（P<0.05），ERK信号通路抑制剂SCH772984能够降低CRC细胞增殖、克隆形成和迁移能力及成球能力和干性标志物的表达（P<0.05）。 结论 人正常结直肠成纤维细胞可通过激活ERK通路促进CRC细胞的恶性进展。

来源：2024年第10期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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