南方医科大学学报

作者：李立强, 郭园园, 王成勇, 常睿, 孙巍, 高五岳, 王超, 刘贝贝

单位：1.蚌埠医科大学第一附属医院泌尿外科，安徽 蚌埠 233004；2.亳州市人民医院麻醉科，安徽 亳州 236000

关键词：miR-204-5p,RAB22A,膀胱癌,

基金：安徽省教育厅自然科学研究重点项目(KJ2021A0706);安徽省卫健委科研项目重点课题(AHWI2021a007);蚌埠医学院科技项目(2020bypd008);蚌埠医学院附属第一医院杰青项目(2019byyfyyq01);蚌埠医学院“512”中青年骨干教师培养计划(51202307)

目的 探讨MiR-204-5p靶向RAB22A对膀胱癌细胞生物学行为的影响及其分子机制。 方法 TCGA数据库进行了miR-204-5p的生存分析和临床病理性状的相关性分析；检测膀胱癌组织和癌旁组织以及正常尿路上皮细胞和膀胱癌细胞中miR-204-5p的表达水平；过表达/敲低miR-204-5p后检测细胞增殖、迁移和侵袭、和凋亡等变化；转录组测序，数据库分析和多种实验证实miR-204-5p靶向抑制RAB22A基因调控膀胱癌细胞的生物学行为。 结果 TCGA数据库中MiR-204-5p高表达患者的中位生存期较低，表现出较差的预后（P<0.05）；miR-204-5p在膀胱癌组织和细胞表达明显上调（P<0.05）；过表达miR-204-5p可促进细胞增殖（P<0.05）、迁移和侵袭（P<0.05），减少细胞凋亡（P<0.05），敲低后则相反；转录组测序，数据库分析和双荧光素酶实验提示RAB22A是miR-204-5p下游关键因子，qRT-PCR，Western blotting证实过表达miR-204-5p可抑制RAB22A的表达（P<0.05）；过表达RAB22A可部分逆转miR-204-5p对膀胱癌细胞生长的促进作用（P<0.05）。 结论 miR-204-5p通过靶向负性调控RAB22A促进膀胱癌细胞的恶性生物学行为。

来源：2024年第11期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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