南方医科大学学报

北大核心,CA,JST,CSCD,WJCI

国内刊号:44-1627/R

国际刊号:1673-4254

南方医科大学学报杂志2025年第1期:“白花蛇舌草-半枝莲”治疗原发性肝癌的机制研究:基于网络药理学、分子对接及体外实验验证

发布日期:

作者:徐朦, 陈丽娜, 吴金玉, 刘丽丽, 施美, 周灏, 张国梁

单位:1.广西中医药大学,研究生院,广西 南宁 530000;2.广西中医药大学,金沙洲医院肾病科,广西 南宁 530000;3.广西中医药大学,第一附属医院风湿科,广西 南宁 530000;4.安徽中医药大学附属医院感染科,安徽 合肥 230038

关键词:白花蛇舌草,半枝莲,原发性肝癌,网络药理学,分子对接,

基金:国家自然科学基金(81874451);全国名中医肝胆系疾病学术思想传承及特色方药的临床开发研究(202204295107020040);安徽中医药大学临床科研项目(2021yfylc23)

目的 通过网络药理学及分子对接探究“白花蛇舌草-半枝莲”的有效成分及其作用于原发性肝癌的主要生物过程及信号通路。 方法 通过TCMSP、Uniport、Genecards、String数据库以及Cytoscape软件得出最终核心基因;通过ClueGo对药物-疾病共有基因做GO、KEGG富集分析;通过Pubcham、RCSB、Autoduck把药物有效成分与最终核心基因进行分子对接,得出结合能最高药物有效成分;再通过CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验研究此药物有效成分对HepG2的作用。 结果 筛选得出最终核心基因为TP53、ESR1。GO分析显示主要生物过程为BP- regulation of apoptotic signaling pathway,negative regulation of cell population proliferation;CC-membrane raft; MF-protein kinase activity等。KEGG分析显示主要信号通路为Apoptosis,Proteoglycans in cancer,PI3K-Akt signaling pathway,Hepatitis B等。分子对接结果显示,药物有效成分与最终核心基因均可以在自然条件下进行对接,其中ESR1与ursolic acid结合能最高(-4.98 kcal/mol)。CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验显示ursolic acid对HepG2有明显抑制作用。 结论 “白花蛇舌草-半枝莲” 通过多种有效成分与原发性肝癌紧密结合,继而对原发性肝癌起到治疗作用。

来源:2025年第1期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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