南方医科大学学报

作者：张宏博, 闫梦宇, 张建东, 孙培旺, 汪蕊, 郭园园

单位：蚌埠医科大学第一附属医院泌尿外科，安徽 蚌埠 233040

关键词：吡非尼酮,膀胱癌,免疫微环境,调节性T细胞,

基金：安徽省卫健委科研项目重点项目(AHWJ2023A10096);安徽省高校科研项目重大项目(2024AH040191);乐龄领航计划科研基金项目重点课题（167）

目的 观察吡非尼酮（PFD）对小鼠异位膀胱肿瘤的抑制和肿瘤微环境调节性T细胞（Treg）的调控作用。 方法 构建C57BL/6小鼠异位膀胱肿瘤模型共32只，随机分为对照组和吡非尼酮（PFD）组，16只/组。对照组予正常饮食，PFD组小鼠建模后每天按500 mg/kg口服PFD。对比各组小鼠生存率和肿瘤生长速度，药物干预21 d后两组各随机留取6只小鼠的肿瘤、脾脏、肝脏、肺脏、心脏及肾脏等组织，免疫组化染色（IHC）检测肿瘤组织CD3、CD4、CD8和FOXP3等表达情况，流式细胞仪和PCR检测肿瘤和脾脏组织中CD4+CD25+FOXP3+ Treg细胞数量和IL-2、IL-10、IL-35等Treg细胞相关因子的表达。H&E染色观察小鼠脏器的损伤。 结果 与对照组相比，PFD组小鼠肿瘤相对生长速率及21d肿瘤体积减小（P<0.01），28 d生存率提高（P<0.05）。IHC结果显示两组小鼠肿瘤组织中CD3+和CD8+的细胞数量差别无统计学意义（P<0.05），但PFD组小鼠肿瘤组织中CD4+和Foxp3+的细胞数量均低于对照组（P<0.05）。流式细胞学分析证实PFD组小鼠肿瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+细胞数和Treg细胞相关因子IL-2，IL-10和IL-35的基因表达水平均低于对照组（P<0.05），但两组小鼠脾脏组织Treg细胞数量及相关因子表达差异无统计学意义（P>0.05）。H&E染色结果显示两组小鼠脏器组织均无明显损伤。 结论 PFD可显著抑制小鼠膀胱癌生长，提高生存率，其效应可能与肿瘤微环境Treg细胞的抑制相关。

来源：2025年第7期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2025年第7期