南方医科大学学报

作者：张红玲, 谷长云, 王启燕, 黄晓岚, 冉乾冲, 任峥, 刘玉波, 罗艳莎, 潘帅吉, 杨美庆, 季晶焱, 靳小业

单位：贵州医科大学法医学院，贵州 贵阳 550025

关键词：穿青人,微单倍型,遗传结构,法医学效能,

基金：国家自然科学基金(82160324);贵州省科技计划项目（ZK[2024],162,ZK[2022],355）;贵州医科大学国家自然科学基金培育项目(21NSFCP02);贵州省大学生创新创业训练计划项目(S202310660094);贵州省研究生科研基金项目(2024YJSKYJJ294)

目的 评估一组微单倍型位点在贵州穿青人中的法医学应用效能，并基于既往报道的数据探讨穿青人与周边族群的遗传关系。 方法 基于自主研发的一个微单倍型分型检测体系，对贵州穿青人进行检测分析，评估微单倍型位点在穿青人中的遗传分布和法医学应用效能。基于不同洲际群体以及既往报道的贵州汉族群体的微单倍型数据，采用遗传距离、主成分分析（PCA）、系统发育树等群体遗传分析方法系统探讨穿青人的遗传背景。 结果 在穿青人群中，33个微单倍型位点的单倍型数为6~25个，平均期望杂合度（He）、观测杂合度（Ho）、个体识别能力（PD）和非父排除概率（PE）分别是0.8291、0.8301、0.9387和0.6593。33个位点的累积个体识别能力（CPD）和累积非父排除概率（CPE）分别是1-2.62×10⁻41和1-7.64×10⁻17。群体遗传分析结果表明，穿青人与东亚人群具有密切的遗传相关性，尤其和贵州本地汉族、中国南方汉族和北京汉族。 结论 33个微单倍型在贵州穿青人群中表现出高度的遗传多态性，可作为一个高效的工具用于穿青人的法医学个人识别和亲缘鉴识研究。此外，汉族群体可能在穿青人的形成与发展过程中贡献了主要的遗传成分。

来源：2025年第7期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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