南方医科大学学报

作者：饶璐, 丁家和, 魏江平, 阳勇, 张小梅, 王计瑞

单位：1.重庆市中药研究院中药新药创制川渝重点实验室//国家中医药管理局中药化学三级实验室，重庆 400065；2.中国中医科学院中药资源中心重庆分中心，重庆 400065

关键词：槐花,银屑病,网络药理学,分子对接,PI3K/AKT信号通路,

基金：重庆市自主科研立项项目(zzkjjh2022010);重庆市基本科研业务费(cstc2023jxjl-jbky130009)

目的 采用网络药理学、分子对接技术及实验验证，探讨槐花治疗银屑病的作用机制。 方法 通过TCMSP、GeneCards、OMIM、DisGeNET以及String数据库获得槐花活性成分、作用靶点以及银屑病相关疾病靶点，采用Cytoscape 3.8.0软件绘制“药物—有效成分—关键靶点—信号通路—疾病”网络图以及GO、KEGG通路富集分析；使用Discovery Studio 2019软件进行分子对接。体外实验采用咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病BALB/c小鼠模型，分为正常组、模型组、槐花高剂量组（3.00 g/kg）、中剂量组（1.50 g/kg）、低剂量组（0.75 g/kg）和阳性药组，6只/组。提前给药1周并于造模期间给药物干预。通过体质量变化、脾脏系数、银屑病皮损面积及严重程度指数（PASI）评分和皮肤病理变化进行效果评价；运用免疫组化和Western blotting技术检测p-PI3K、p-AKT蛋白水平。 结果 共筛选出10个活性成分和110个关键靶点，GO和KEGG通路富集分析显示槐花可能通过调控PI3K/AKT信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等改善银屑病。分子对接结果显示，槲皮素和山奈酚均与AKT1、TNF等位点结合紧密。动物实验结果显示，槐花低剂量组小鼠体质量增加，PASI评分下降，改善银屑病病理症状（P<0.05），降低PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平（P<0.05）。 结论 槐花能够通过多成分、多靶点、多通路治疗银屑病，其作用机制可能与下调p-PI3K、p-AKT蛋白的表达，进而影响PI3K/AKT信号通路有关。

来源：2025年第9期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

查看南方医科大学学报杂志2025年第9期