南方医科大学学报

北大核心,CA,JST,CSCD,WJCI

国内刊号:44-1627/R

国际刊号:1673-4254

南方医科大学学报杂志2026年第1期:莱菔硫烷通过抑制Aβ42寡聚体激活的U87细胞中MAPK/NF-κB信号通路降低反应性星形胶质细胞介导的SH-SY5Y凋亡

发布日期:

作者:张淑芬, 黄添容, 杨灿洪, 陈家镒, 吕田明, 张嘉发

单位:1.广州市南沙区中医医院,广东 广州 511455;2.南方医科大学第三附属医院神经内科,广东 广州 510630

关键词:莱菔硫烷,阿尔兹海默病,星形胶质细胞,淀粉样蛋白β,MAPK,NF-κB,神经炎症,凋亡,

基金:广东省自然科学基金自由申请项目(2021A1515010006);南沙区民生科技项目(2021MS003);南方医科大学第三附属医院院长基金(YM2021002);2022年度院长基金护理专项(YH202203);2022年度院长基金护理专项(YH202203);南方医科大学护理科研专项基金重点项目(Z2021002);广州市科技计划项目(2024A04J4728)

目的 探讨莱菔硫烷(SFN)和Aβ42寡聚体对U87细胞的影响,及其通过下调MAPK/NF-κB信号通路逆转神经炎症介导的SH-SY5Y神经元凋亡。 方法 以不同浓度Aβ42和SFN对U87细胞作用48 h,使用CCK-8试剂盒检测各组细胞活性。实验分组:溶媒对照组、Aβ组、Aβ+SFN组、Aβ+SB203580组。使用RT-qPCR检测U87细胞中IL-6及TNF‑α mRNA水平,采用ELISA检测细胞上清液中IL-6及TNF-α水平,Western blotting检测各组U87细胞蛋白中p-p38、p-p65和GFAP蛋白表达水平;U87与SH-SY5Y共培养后提取SH-SY5Y蛋白,使用Western blotting检测SH-SY5Y细胞蛋白中Bax蛋白表达水平。星形胶质细胞和原代细神经元培养及鉴定。以不同浓度Aβ42和SFN对星形胶质细胞作用48 h后使用CCK-8试剂盒检测各组细胞活性。星形胶质细胞和原代细神经元共培养后,检测神经元细胞活性。 结果 CCK-8结果显示,与溶媒对照组相比,1.25 μmol/L浓度Aβ42导致U87细胞活力增加(P<0.05),≥5 μmol/L浓度活力降低(P<0.05)。SFN在0~5 μmol/L,对U87细胞作用24 h后,差异无统计学意义(P>0.05)。RT-qPCR、ELISA以及Western blotting结果显示,在U87细胞中,Aβ组与其他3组相比,p-p38、p-p65和GFAP表达升高(P<0.05)、IL-6和TNF‑α mRNA表达升高(P<0.05)及上清中IL-6、TNF-α浓度升高(P<0.001)。在SH-SY5Y细胞中,Aβ组与其他3组相比Bax表达升高(P<0.05)。CCK-8结果显示,与溶媒对照组相比,Aβ42 ≥10 μmol/L浓度的活力降低(P<0.05)。SFN在0~5 μmol/L对星形胶质细胞作用24 h后,差异无统计学意义(P>0.05)。与溶媒对照组、Aβ+SFN组和Aβ+SB203580组相比,Aβ组原代神经元细胞活性降低(P<0.05)。 结论 SFN通过在Aβ42寡聚体激活的U87细胞中下调MAPK/NF-κB信号通路以降低星形胶质细胞介导的SH-SY5Y凋亡。

来源:2026年第1期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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