南方医科大学学报

作者：张越, 段雨婷, 张晨, 喻璐喆, 刘颖颖, 邢丽花, 王雷, 俞年军, 彭代银, 陈卫东, 王妍妍

单位：1.安徽中医药大学药学院，安徽 合肥 230012；2.安徽协和成药业饮片有限公司，安徽 亳州 236000；3.省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心，安徽 合肥 230012；4.中药资源保护与开发研究所，安徽 合肥 230012；5.安徽省中药复方重点实验室，安徽 合肥 230012

关键词：茯苓多糖,肠粘膜损伤,肠道菌群,短链脂肪酸,GPR41,

基金：国家自然科学基金青年项目(82505171);国家自然科学基金青年项目(82204748);国家自然科学基金区域创新发展联合基金(U25A20173);安徽省科技创新攻坚计划项目(202423l10050002);安徽省科技特派员示范项目(皖科生秘〔2024〕407号);高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2023095);安徽省高校科研计划项目团队项目(2022AH010036)

目的 研究茯苓多糖（PCP）对环磷酰胺（CTX）诱导的肠道粘膜损伤的修复作用，探讨其对肠道微生物群和代谢产物的影响，以及对肠粘膜损伤小鼠的潜在保护机制。 方法 建立CTX诱导的小鼠肠道黏膜损伤模型，观察PCP对肠道屏障和免疫功能的保护作用。小鼠随机分为6组：正常对照组（NC）、CTX模型组（MC）、CTX+谷氨酰胺阳性药物组（PC）、CTX+PCP低剂量组（LD）、CTX+PCP中剂量组（MD）、CTX+PCP高剂量组（HD）。除NC组外，其余各组小鼠连续3 d腹腔注射CTX（80 mg/kg），NC组注射生理盐水。PC组给予谷氨酰胺（300 mg/kg），LD、MD、HD组分别给予PCP（75、150、300 mg/kg），连续灌胃7 d。检测各组小鼠紧密连接蛋白（occludin、ZO-1）表达水平、血清内毒素、D-乳酸盐、二胺氧化酶（DAO）水平、肠道通透性、结肠损伤情况以及细胞因子（IL-4、IL-22、IL-17A、IFN-γ等）水平变化。16S rRNA测序分析肠道微生物群组成变化，气相色谱-质谱法检测短链脂肪酸（SCFAs，如乙酸、丙酸）水平，Western blotting检测GPR41表达。粪菌移植（FMT）实验验证肠道微生物在PCP修复肠道损伤中的作用。 结果 与模型组相比，PCP处理组小鼠结肠组织中紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达显著升高（P<0.001），血清内毒素、D-乳酸盐、DAO水平及肠道通透性均显著降低（P<0.05），结肠组织中IL-4、IL-22、IL-17A和IFN-γ的mRNA表达水平显著升高（P<0.001）。PCP处理组小鼠肠道中Muribaculaceae相对丰度增加（P<0.01），Lactobacillus和Bacteroides相对丰度减少（P<0.05），结肠内容物中乙酸和丙酸含量升高（P<0.05），GPR41蛋白表达水平显著升高（P<0.001）。FMT实验证实了肠道微生物在PCP修复肠粘膜损伤中的关键作用。 结论 PCP能够保护CTX引起的肠粘膜损伤，其机制可能通过调节肠道微生物群和短链脂肪酸的代谢，从而增强肠道的防御能力。

来源：2026年第1期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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