国内刊号:44-1627/R
国际刊号:1673-4254
发布日期:
作者:余晖豪, 邵玉, 程倩倩, 周新瑞, 耿海萍, 杨燕
单位:1.蚌埠医科大学第一附属医院,肿瘤内科,安徽 蚌埠 233004;2.蚌埠医科大学第一附属医院,临床试验研究中心,安徽 蚌埠 233004;3.蚌埠医科大学第一附属医院,消化内科,安徽 蚌埠 233004
关键词:肝细胞癌,膜棕榈酰化蛋白6,预后,恶性生物学行为,
基金:安徽省高校自然科学研究重点项目(2024AH051288);安徽省教育厅新时代育人质量工程项目(2024xscx134);安徽省高校自然科学研究创新团队项目(2025AHGXZK10010)
目的 明确膜棕榈酰化蛋白6(MPP6)在肝细胞癌(HCC)中的表达,分析其表达与HCC患者临床病理特征和预后的关系,探讨其对HCC细胞生物学行为的影响。 方法 选取2017年1月~2019年12月在我院行手术治疗的118例HCC患者肿瘤及癌旁组织标本,收集患者的临床病理资料,随访患者总生存期。采用免疫组化分析MPP6在肿瘤和癌旁组织中的表达水平;采用Cox回归分析MPP6表达水平与HCC患者临床病理特征和患者总生存期的相关性;采用平板克隆、划痕实验、Transwell实验和流式细胞术检测MPP6对HCC细胞Hep3B生物学行为的影响。 结果 与癌旁组织相比,MPP6在HCC组织中高表达(P<0.001);MPP6表达水平与患者肝硬化背景(P=0.028)和基线白蛋白水平(P=0.035)相关;生存分析提示,高表达MPP6患者预后较差(P<0.001);Cox回归分析显示,MPP6表达水平是患者总生存期的独立预测因素(P=0.012,HR:2.335,95% CI: 1.502~3.629)。体外敲减MPP6可致Hep3B细胞增殖、迁移及侵袭能力下降(P<0.05),并阻滞细胞周期于G0/G1期(P<0.001)。 结论 MPP6在HCC组织中高表达,并与HCC患者重要临床病理特征、不良预后相关;体外敲减MPP6可抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力并阻滞细胞周期于G0/G1期。
来源:2026年第2期
《南方医科大学学报》期刊编辑部