国内刊号:44-1627/R
国际刊号:1673-4254
发布日期:
作者:许红淼, 何兰, 熊雨, 邹芳, 蔺婷, 江志超, 唐乐, 何迎春, 周芳亮
单位:1.湖南中医药大学,医学院,湖南 长沙 410208;2.湖南中医药大学,第一附属医院健康管理科,湖南 长沙 410208;3.湖南中医药大学,中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208;4.湖南省脑科医院中医科,湖南 长沙 410021;5.湖南省长沙市第四医院神经外科,湖南 长沙 410219
关键词:鼻咽癌,益气解毒方,AKT1/GLUT1,侵袭与迁移,
基金:国家自然科学基金(82104941);国家自然科学基金(82305329);湖南省科技创新计划资助项目(2024RC3202);湖南省自然科学基金(2023JJ30449);湖南省卫生健康科研课题(20254150)
目的 研究AKT1/GLUT1信号通路在益气解毒方抗鼻咽癌中的作用。 方法 采用分子对接技术分析益气解毒方活性成分与AKT1的结合能力,MTT及RTCA法检测细胞增殖能力,划痕愈合实验检测细胞迁移能力,Matrigel侵袭小室法检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测蛋白的表达变化。鼻咽癌裸鼠移植瘤模型分为对照组(等体积生理盐水灌胃)、益气组(以15.357 g·kg-1·d-1的益气解毒方灌胃)、5-Fu组(腹腔注射8 g·kg-1·d-1的5-氟尿嘧啶),10只/组,5-Fu组每2 d腹腔注射1次,其余2组灌胃1次/d,共给药18 d。 结果 与溶剂组比较,益气解毒方组细胞增殖速度、迁移和侵袭能力显著下降(P<0.05),p-AKT、GLUT1、XIAP、N-cadherin及Vimentin表达下调(P<0.05);与单用益气解毒方组相比,GLUT1或AKT1激活剂与益气解毒方联用组细胞增殖速率提高,迁移和侵袭能力增强(P<0.05),XIAP、N-cadherin及Vimentin表达上调(P<0.05);在鼻咽癌裸鼠移植瘤模型中,益气解毒方显著抑制肿瘤的生长并下调了肿瘤组织中AKT、p-AKT和GLUT1的表达(P<0.05)。 结论 益气解毒方抑制鼻咽癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制与AKT1/GLUT1信号通路有关。
来源:2026年第2期
《南方医科大学学报》期刊编辑部