国内刊号:44-1627/R
国际刊号:1673-4254
发布日期:
作者:王泽安, 刘丽丽, 施美, 侯勇, 董莉莉, 张国梁
单位:1.安徽中医药大学第一临床医学院,安徽 合肥 230038;2.安徽中医药大学第一附属医院感染科,安徽 合肥 230031;3.上海曙光医院安徽医院肝病科,安徽 合肥 230031
关键词:原发性肝癌,益气解毒方,巨噬细胞,免疫微环境,信号通路,
基金:全国名中医肝胆系疾病学术思想传承及特色方药的临床开发研究(202204295107020040);国家中医药管理局全国名老中医药专家传承工作室建设项目(国中医药人教函(2022175号);徐经世国医大师工作室创新团队项目(皖秘2023-11)
目的 探究益气解毒方对Hep3B肝癌小鼠模型中免疫微环境的调控机制。 方法 选取40只SPF级雄性小鼠,小鼠腋下注射Hep3B肿瘤细胞,建立异位小鼠模型,将小鼠随机分为模型组(生理盐水0.2 g/kg),华蟾素片组(0.22 g/kg),益气解毒方低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2 g/kg)剂量组,8只/组。连续灌胃给药28 d,每7 d记录各组小鼠瘤重、体积。给药结束后计算抑瘤率,通过HE染色观察小鼠肿瘤组织病理变化,流式细胞术检测肿瘤组织中M1/M2型巨噬细胞极化比例,免疫荧光术检测CD86、CD206蛋白表达,Western blotting检测小鼠瘤体组织中iNOS、Arg-1、p65、p50蛋白表达,q-PCR检测iNOS、Arg-1、p65、p50 mRNA表达,ELISA法检测血清IL-4、IL-6、IL-10、INF-γ、TNF-α、TGF-β1水平。 结果 与模型组比较,益气解毒方各组小鼠肿瘤质量、体积减小;肿瘤细胞数量减少,细胞核缩小,坏死区域增大;M1型巨噬细胞比例升高,M2型巨噬细胞比例降低;肿瘤组织中CD86表达上升,CD206表达下降;iNOS、Arg-1、p65、p50蛋白及mRNA表达降低;血清IL-4、IL-10、TNF-α、TGF-β1水平降低,IL-6、INF-γ水平升高(P<0.05)。 结论 益气解毒方能有效抑制Hep3B肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长,逆转肿瘤相关巨噬细胞的极化状态,将M1/M2比例从M2主导调整至M1主导,从而改善肿瘤免疫抑制微环境,增强抗肿瘤效应,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路的过度激活有关。
来源:2026年第3期
《南方医科大学学报》期刊编辑部