南方医科大学学报

作者：张燕, 温庆秋, 黄海波, 周美娟, 王建宇

单位：1.广州市第十二人民医院职业环境与健康重点实验室，广东 广州 510620；2.南方医科大学公共卫生学院放射医学系//广东省热带病研究重点实验室，广东 广州 510515

关键词：盐酸甲氟喹,放射性肺损伤,DNA损伤,DNA双链断裂修复,

基金：国家自然科学基金(81903256);广州市市校（院）企联合资助专题（广州市职业环境与健康重点实验室）(2024A03J0434)

目的 探讨盐酸甲氟喹（MQ）对X射线照射所致肺上皮细胞DNA损伤的保护作用。 方法 实验将人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）分为空白对照组、空白对照+MQ组、单纯照射组、照射+MQ处理组；利用CCK-8实验、EdU-488实验、细胞克隆形成实验观察MQ对X射线照射后细胞增殖和放射敏感性的影响；通过流式细胞术检测不同条件处理BEAS-2B细胞的凋亡及细胞周期情况；通过细胞免疫荧光实验、彗星电泳观察MQ对BEAS-2B细胞DNA双链断裂（DSB）损伤修复的调控功能；利用Western blotting、qPCR和荧光素酶实验研究MQ调控DSB损伤修复的作用机制。 结果 CCK-8结果显示MQ 0~40 μmol/L范围内，0~10 μmol/L对BEAS-2B细胞活力无明显抑制作用。与单纯照射组相比，10 Gy照射联合不同浓度（1~10 μmol/L）处理均能增强细胞活力，且10 μmol/L时细胞活力最高，故被选取为后续实验浓度；MQ处理能提高照射后BEAS-2B细胞增殖能力（P<0.05）和克隆形成率（P<0.05），降低辐射敏感性；同时单纯照射组细胞凋亡率为（17.43±0.51）%，而照射+MQ处理组细胞凋亡率降低至（14.03±0.45）%（t=8.621，P<0.05）；细胞周期检测发现，单纯照射导致G2/M期阻滞，MQ可缓解由4Gy照射导致的细胞G2/M期阻滞（P<0.05）；彗星实验和免疫荧光实验显示，与空白对照组相比，空白对照+MQ处理组的彗星尾矩与γH2AX foci差异无统计学意义；而照射+MQ处理组的彗星尾矩（P<0.05）和γH2AX foci形成数量（P<0.01）均较单纯照射组降低，DSB修复效率提高；Western blotting 实验与qPCR实验显示，与空白对照组相比，MQ处理BEAS-2B细胞48 h后，能够促进CtIP启动子活性（P<0.05），从而在mRNA和蛋白水平上上调CtIP的表达。 结论 MQ通过上调CtIP表达，促进BEAS-2B的DSB修复能力，进而减轻辐射诱导的肺上皮细胞损伤。

来源：2026年第3期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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