南方医科大学学报

作者：马扬, 郭龙辉, 王锦帼, 肖文萍, 吕运成, 范晓明

单位：1.桂林医科大学，基础医学院，广西 桂林 541004；2.桂林医科大学，公共卫生学院，广西 桂林 541004；3.桂林医科大学，广西糖尿病系统医学重点实验室，广西 桂林 541004；4.桂林医科大学，广西肿瘤免疫与微环境调控重点实验室，广西 桂林 541004；5.桂林医科大学，广西肿瘤免疫与受体靶向药物基础研究重点实验室，广西 桂林 541004

关键词：灯盏乙素,代谢相关脂肪性肝病,生物信息学,网络药理学,

基金：广西自然科学基金面上项目(2023JJA141287);广西科技基地和人才专项项目(2020AC20022);桂林医科大学研究生创新项目(GYYK2025002);国家级大学生创新创业训练项目(202410601012)

目的 通过生物信息学、网络药理学及动物实验，探讨灯盏乙素（Scu）治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的靶点及机制。 方法 从GEO数据库GSE89632鉴定MASLD差异表达基因（DEGs）。利用PharmMapper预测Scu靶点，Cytoscape构建药效团-靶点网络。R语言的clusterProfiler包进行GO和KEGG通路分析。STRING工具构建PPI网络，cytoHubba和MCODE确定关键治疗（KT）基因。进行分子对接及分子动力学模拟验证。将SD大鼠随机分为对照组、模型组、Scu低/中/高剂量（50、100、200 mg·kg-1·d-1）组及辛伐他汀（5 mg·kg-1·d-1）组（n=10）。12周高脂高糖饮食造模后，给药组连续灌胃8周。 结果 共鉴定出810个DEGs 和12个PT基因。GO和KEGG分析指向炎症调控、细胞因子应答、纤维化和代谢相关通路。分子对接和动力学模拟验证了MMP7和LCN2为关键靶点。动物实验显示，Scu剂量依赖改善MASLD大鼠胰岛素抵抗、肝功能，脂质及炎症相关因子，以及肝脏病理改变，高剂量Scu效果优于辛伐他汀（P<0.05）。q-PCR及Western blotting检测发现Scu以剂量依赖的方式上调MMP7的表达，下调LCN2的表达（P<0.05）。 结论 Scu可能通过调控MMP7和LCN2发挥抗MASLD的作用。

来源：2026年第4期

《南方医科大学学报》期刊编辑部

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